Начиная с 1 мая 2021 года, в Российской Федерации вступила в силу новая система маркировки лекарственных препаратов. Это означает, что все фармацевтические продукты, выпускаемые на территории России и предназначенные для розничной продажи, должны быть обязательно помечены специальными кодами, которые позволяют установить их происхождение и отследить маршрут перемещения от производителя до конечного потребителя.
Новая система маркировки была введена в целях борьбы с подделками и контроля качества лекарственных препаратов. Каждое лекарство должно быть снабжено двумя видами кодов — Data Matrix и 2D-кодом. Они содержат информацию о производителе, серийном номере, сроке годности и других данных, которые могут быть полезны для контроля и проверки лекарств. Благодаря этой системе можно будет быстро реагировать на возникновение поддельных лекарств и принимать меры для защиты здоровья населения.
Система маркировки лекарств сначала была запущена на уровне эксперимента, а с 1 января 2021 года начался обязательный период, когда все фармацевтические предприятия должны были подключиться к системе маркировки. В период с января по апрель 2021 года маркировка лекарств проводилась в тестовом режиме, а с 1 мая новая система начала полноценно действовать.
Такая система маркировки является одним из мировых достижений в области контроля качества лекарственных препаратов и дает возможность потребителю быть уверенным в подлинности и качестве приобретаемых им лекарств. Внедрение новой системы также способствует развитию цифровой инфраструктуры и повышению безопасности здравоохранения в России.
Обновлённая маркировка лекарств
Начиная с начала мая, на российском фармацевтическом рынке начали действовать новые требования к маркировке лекарственных средств. Это решение было принято с целью повышения контроля качества и безопасности лекарств, а также борьбы с контрафактом.
По новым правилам каждый упакованный лекарственный препарат должен иметь уникальный специальный код ― Data Matrix. Этот код содержит информацию о производителе, серийный номер и информацию о контрольных органах, что позволяет легко отслеживать и проверять подлинность лекарства.
Кроме того, на упаковке должен быть нанесен специальный символ ― логотип отечественного фармрынка. Это мешочек со штрихкодом и буквами «Отс», который подтверждает, что лекарство прошло все необходимые проверки и контроль качества.
Обновлённая маркировка лекарств способствует более эффективному контролю со стороны государственных органов, а также помогает предотвращать подделку и недобросовестную конкуренцию на фармацевтическом рынке. Это дает больше уверенности покупателям и обеспечивает безопасность при использовании лекарств. Обратите внимание! Маркировка стала обязательным требованием и упаковка с отсутствующей маркировкой считается недействительной.
Изменения с начала мая
С начала мая в России вступила в силу новая маркировка лекарственных препаратов. Теперь все лекарства должны быть обязательно помечены уникальным идентификационным кодом, который позволяет отследить их перемещение по всему пути от производителя до конечного потребителя.
Это важное изменение было внесено с целью борьбы с контрафактными лекарственными препаратами, а также для обеспечения большей прозрачности и безопасности в сфере фармацевтики.
Идентификационный код, который наносится на упаковку лекарств, состоит из нескольких компонентов, включая год производства, код производителя и серийный номер препарата. Эта информация позволяет идентифицировать каждый конкретный препарат и отследить его историю перемещений.
Новая маркировка облегчает процедуру проверки подлинности лекарства для покупателя. Достаточно отсканировать идентификационный код с помощью специального мобильного приложения или использовать онлайн-сервисы, чтобы узнать все сведения о препарате, включая его состав, срок годности и условия хранения.
Внедрение новой маркировки лекарств позволит улучшить доступность качественных и безопасных медицинских препаратов для населения и сделать фармацевтический рынок более прозрачным и надежным.
Новые требования к упаковке
С начала мая 2020 года в России начала действовать новая система маркировки лекарственных препаратов.
Согласно новым требованиям, каждая упаковка должна иметь уникальный идентификационный код, который будет содержать информацию об упаковке и препарате.
Код будет представлен в виде двумерного штрихкода, который можно будет просканировать специальным считывающим устройством или мобильным приложением.
Это позволит контролировать перемещение лекарственных препаратов по всей поставочной цепи — от производителя до потребителя.
Новые требования помогут бороться с контрафактными лекарствами и обеспечать безопасность пациентов.
Контроль и мониторинг лекарственных препаратов будет осуществляться с помощью централизованной информационной системы.
На каждой упаковке будет указано:
- идентификационный код;
- наименование лекарственного препарата;
- дата производства;
- срок годности;
- дата и место изготовления;
- производитель;
- информация о партии и серии лекарственного препарата;
- количество упаковок в партии;
- цена производителя.
Обновление информации о противопоказаниях
Уважаемые пациенты!
С начала мая текущего года вступила в силу новая маркировка лекарств, которая требует обновления информации о противопоказаниях.
Противопоказания — это состояние или фактор, при которых применение определенного лекарственного препарата может быть небезопасным или иметь негативные последствия для здоровья пациента.
Противопоказания могут быть временными или постоянными и зависят от конкретного препарата. Для правильного и безопасного использования лекарств необходимо внимательно ознакомиться с противопоказаниями, указанными на упаковке и в инструкции к применению. Самолечение может быть опасным для вашего здоровья!
Обновленная информация о противопоказаниях на упаковках лекарств и в инструкциях к применению позволит вам быть в курсе последних изменений и не нарушать рекомендации специалистов. При возникновении вопросов или сомнений всегда проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Берегите свое здоровье и следуйте указаниям!
Появление новых дозировок
С начала мая введена новая маркировка для некоторых лекарственных препаратов. Теперь потребители могут обнаружить на упаковке дополнительную информацию о дозировке лекарства. Это помогает пациентам и медицинским работникам более точно просчитывать необходимую дозу препарата и правильно его применять.
Новая маркировка включает информацию о том, сколько активного вещества содержится в одной таблетке или капсуле, а также дополнительные рекомендации по применению. Одной из основных причин внедрения этой новой системы является снижение риска передозировки и возникновения нежелательных побочных эффектов.
Появление новых дозировок стало возможным благодаря новым технологиям, которые позволяют более точно и надежно измерять содержание активного вещества в каждой дозе препарата. Также эта информация помогает пациентам соблюдать прописанный ими режим дозирования и избегать перепутывания различных препаратов.
Использование новой маркировки стало обязательным для всех производителей лекарственных препаратов, начиная с первого мая. Врачи и фармацевты рекомендуют читать информацию на упаковке перед применением препарата и проконсультироваться со специалистом в случае возникновения вопросов.